北海康成将出席2022年摩根士丹利线上中国峰会
2022年5月24日至26日举行的2022年摩根士丹利线上中国峰会展商北海康成制药有限公司在展位上向业界同仁致敬！

CANbridge 成立于 2012 年，是一家总部位于中国的全球领先的罕见病生物制药公司，致力于转化疗法的研究、开发和商业化。

我们由一支经验丰富的管理团队领导，在罕见病领域拥有丰富的行业经验，涵盖研发、临床开发、监管事务、业务发展和商业化，并由 151 名员工组成的人才库提供支持，其中 22 名拥有博士学位。和/或医学博士学位，截至 2021 年 6 月 21 日，我们 80% 以上的员工有在跨国生物制药公司工作的经验。我们的管理团队在包括中国、美国在内的关键市场成功地将罕见病疗法商业化美国、欧洲、拉丁美洲和东南亚。凭借管理层的专业知识，我们在推进罕见病行业和塑造中国罕见病生态系统方面发挥着积极作用。例如，我们的创始人 Dr.

截至2021年6月21日，我们已针对部分最常见的罕见病和罕见肿瘤适应症开发了13个具有巨大市场潜力的药物资产，包括三个已上市产品、三个处于临床阶段的候选药物、两个处于 IND 启用阶段，两个处于临床前阶段，另外三个基因治疗项目处于先导识别阶段。

在罕见病领域，我们有七种生物制剂和小分子产品和候选产品，用于治疗亨特综合征 (MPS II) 和其他溶酶体贮积症 (LSD)、补体介导疾病、血友病 A、代谢紊乱和罕见胆汁淤积性肝疾病包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁 (BA)。其中，我们于2020年9月获得了用于MPS II的Hunterase®（CAN101）在中国大陆的上市许可。我们正在新加坡对CAN106进行健康志愿者的1期临床试验，并收到NMPA的IND受理通知CAN106 于 2021 年 4 月进行第一阶段研究。

在罕见的肿瘤学领域，我们正在开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的 CAN008。截至2021年6月21日，我们还获得了另外两种肿瘤产品的上市许可，即中国大陆的CaphosolTM（CAN002）和大中华区的Nerlynx®（CAN030）。

除了生物制剂和小分子，我们还在投资用于基因治疗的下一代技术。我们正在使用从 LogicBio Therapeutics 获得许可的 AAV sL65 衣壳载体来开发两种基因治疗产品，用于治疗法布里病和庞贝病，可以选择使用相同的载体和临床阶段基因编辑程序开发两种额外的适应症。根据我们与 LogicBio Therapeutics 的合作协议，治疗甲基丙二酸血症 (MMA)。我们还与我们的研究合作伙伴 UMass 合作赞助研究项目，以开发针对神经肌肉疾病的基因治疗解决方案，并拥有独家许可​​资产进行开发的选项。